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VIP2年
更新时间:2024-12-21
描述:
代办北京医疗器械二类备案凭证医疗器械公司注册变更办理对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上**,**不做要求;2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上**,相关**毕业;医疗器械相关**指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学等**。对于第二类医疗器械经营备案材料有要求:1、营业执照副本(经营范围:销售医疗器械II类)2.法定代表人**原件、**原件(或户口本上有**),3.质量负责人的**原件、**原件,大专以上**,亦庄要求医疗器械相关**(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等**)。4.库房的房产证复印件,租房合同原件。