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当前位置:首页 >产品展示 >北京如何办理三类医疗器械经营许可证注册
VIP2年
更新时间：2024-06-22
描述：
北京如何办理三类医疗器械经营许可证注册1、查名；2、办理营业执照；3、变更经营范围(添加二类，三类医疗器械经营范围)；4、申请人提交申请资料到相关部门；5、相关部门受理申请人的申请；6、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；7、准予颁发医疗器械许可证三类。医疗器械许可证三类申办材料：1、相关医学**毕业的大专以上(含大专)**产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)；2、质量监督检测人员的**和**复印件、工作简历；(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的**和**原件，并本人到场)；3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书；
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