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当前位置:首页 >产品展示 >北京怎么办理二类和三类医疗器械备案
VIP2年
更新时间：2024-06-22
描述：
北京怎么办理二类和三类医疗器械备案1.执照副本，经营范围加销售医疗器械二三类。2.器械许可申报提交，法人，企业负责人，销售**，**（法人负责人，******原件核对），简历，所有人北京二甲医院的体检报告。3，器械申报范围产品注册证复印件，4：企业联系人，电话，手机，邮箱。医疗器械企业需要准备：1、进销存软件（现场核查时质量负责人或者法人会操作该软件）2、企业管理制度3、所有准备销售的医疗器械产品注册证4、质量负责人需要提供临床医学****公司器械申报资料:医疗器械审批服务,库房,办公室,器械软件,医学人员兼职,温湿度监控,冷库出租，冷库建设服务，器械许可证加急服务。执照需要先加销售医疗器械或医疗器械二三类。公司业务涵盖医疗器械，**，互联网**信息，互联网器械销售，辐射安全，食品，保健品，餐饮服务，冷冻食品许可。医学检验及医生，药师，检验师招聘服务质量管理人服务。经营产品需要的标准:一、设备类：60平米办公、库房20平米质量管理大专1人，医学或护理，生物医学，电子，机械工程，药学，检验学**，3年工作经验。二、敷料和一次性无菌类，办公100，库房80平米。质量管理大专2人，医学或护理
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