北京二类医疗器械经营许可证代办-创客情
二类医疗器械备案要求
： 1、企业配备三名医学**人员为企业负责人。 2、商用性质办公八十平，仓储六十平。 3、产品经营目录。 三、备案所需提交材料： 1、二类医疗器械备案申请书。 2、营业执照或者是企业的名称核准通知书。
3、法定代表人、企业发展负责人和环境质量负责人的身份进行证明、**证明自己或者职称证明复印件
。4、企业产品经营目录表。5、产品合格证书。6、企业的地理位置图、营业场所平面图、仓库地址，以及房屋产权证明文件或者租赁文件。7、其他所需材料。
