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提供库房代办北京三类医疗器械许可证
发布时间：2024-06-22
三类医疗器械许可证注册所需材料:
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等**明；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学**或相关**人员证书、**明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员**和上岗证；
8、其它相关材料。
下一条：北京三类医疗器械许可证代办详解
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